Ziekte van Refsum (klassieke vorm)
De ziekte van Refsum is een stofwisselingsziekte. De oorzaak is een fout in een gen. Er zijn twee vormen van de ziekte van Refsum, de klassieke en de infantiele vorm. Mensen met de klassieke vorm van de ziekte van Refsum kunnen minder goed gaan zien en ruiken en nog andere kenmerken hebben.
De kenmerken van de klassieke vorm van de ziekte van Refsum beginnen meestal op de tienerleeftijd. Maar soms op volwassen leeftijd. Iemand gaat slechter zien omdat het netvlies beschadigt door retinitis pigmentosa. Meestal is het eerste kenmerk daarvan nachtblindheid. Ook kan iemand minder goed gaan ruiken (anosmie) en slechter gaan horen.
Mensen kunnen last krijgen met hun balans en problemen krijgen met lopen (ataxie). Ze kunnen een prikkelend gevoel krijgen in de armen en benen. De spieren van de onderbenen kunnen dunner worden. De derde en vierde tenen worden soms langer of korter. Mensen kunnen een trechterborst krijgen.
Enkele mensen hebben last van een droge huid (ichthyosis). Of problemen met het hart of de nieren. Of kenmerken van autisme spectrum stoornis.
Zie ook: ziekte van Refsum (infantiele vorm).
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
Fytaanzuuroxidasedeficiëntie
Heredopathia Atactica Polyneuritiformis
Hypertrofe Neuropathie van Refsum
Syndroom van Refsum
Phytanic acid oxidase deficiëntie
Adult Refsum disease
Cornificatiestoornis 11 (Fytaanzuur Type)
Hereditary motor and sensory neuropathy Type IV
HMSN 4
Phytanoyl-CoA hydroxylase deficiency -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Dokters kunnen denken aan de klassieke vorm van de ziekte van Refsum als iemand klachten heeft zoals die hierboven staan. Dokters kunnen de aandoening vaststellen met onderzoek van het bloed. Ook kunnen ze onderzoek doen van een stukje weefsel (biopt) of DNA-onderzoek doen.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
De klassieke vorm van de ziekte van Refsum gaat niet over. De behandeling bestaat uit een dieet zonder fytaanzuur. Daarmee kunnen sommige kenmerken minder worden of kunnen sommige problemen vertraagd worden.
Sommige mensen krijgen plasmaferese. Bij een droge huid kan een speciale zalf helpen. Als er problemen met het hart zijn, dan kunnen medicijnen helpen. -
Hoe vaak komt het voor?
De ziekte van Refsum (klassieke vorm) komt voor bij ongeveer 1 op één miljoen mensen.
-
Wat is de oorzaak van deze ziekte?
De oorzaak van de klassieke vorm van de ziekte van Refsum is meestal een foutje in het PHYH-gen en soms een foutje in het PEX7-gen.
Door een fout in één van deze genen krijgt iemand te veel van een bepaalde stof in het bloed en de weefsels. Deze stof heet fytaanzuur. We weten nog niet hoe dit voor de klachten van de ziekte zorgt. -
Is deze ziekte erfelijk?
Ja, de klassieke vorm van de ziekte van Refsum is erfelijk. Iemand krijgt de ziekte als hij of zij van beide ouders de fout in het gen erft. Dit noemen we autosomaal recessieve overerving.
-
Kinderwens
Hebben jullie kans op een kind met klassieke vorm van ziekte van Refsum en willen jullie een kind? Dan heb je verschillende keuzes. Je kunt er over praten met je dokter. Als het nodig is, dan kan je dokter je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. Het gesprek over de verschillende mogelijkheden kun je voorbereiden.
Je kunt bij je arts informeren of embryoselectie (PGT) mogelijk is.
Heb je als vrouw de klassieke vorm van de ziekte van Refsum en wil je zwanger worden? Bespreek dat dan met je specialist. Die kan je informatie op maat geven over de risico’s tijdens de zwangerschap en wat je er aan kunt doen
Meer informatie op de website van de VKS. -
Meer info voor patiënten
- Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziektenlnformatie en lotgenotencontact
- Huidziekten.nl
- MedlinePlus GeneticsInformatie in het Engels
- Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)Informatie in het Engels, met een overzicht van hoe vaak bepaalde kenmerken voorkomen
-
Meer info voor artsen
- Orphanet
- Internisten voor Volwassenen met een Erfelijke Stofwisselingziekte (INVEST)Expertisecentra en noodprotocollen
- GeneReviews
-
Expertisecentra
-
- Amsterdam UMC Leukodystrofie Centrum
- Amsterdam UMC
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 9111
- ecza@amsterdamumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- UMCG Expertisecentrum voor Bewegingsstoornissen Groningen
- Polikliniek Neurologie
- Hanzeplein 1
- 9713 GZ GRONINGEN
- +31 (0)50 361 3500
- Orpha.net Expertlink
-
- Amsterdam UMC Expertisecentrum voor Erfelijke Metabole Ziekten
- Amsterdam UMC
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 9111
- ecza@amsterdamumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- AECO - Amsterdam UMC Expertisecentrum Ontwikkelingsstoornissen
- Kinderpolikliniek Klinische Genetica
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 8000
- Orpha.net Expertlink
-
- ENCORE - Expertisecentrum Erfelijke Neuro-Cognitieve Ontwikkelingsstoornissen Rotterdam, Erasmus MC
- Afdeling Algemene Kindergeneeskunde
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 703 6146
- secretariaatalkg@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc Expertisecentrum voor Aangeboren Ontwikkelingsstoornissen
- Sectie Klinische Genetica
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 3946
- erfelijkheid@radboudumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- Juliana Kinderziekenhuis
- Els Borst-Eilersplein 275
- 2545 AA DEN HAAG
- +31 (0)70 210 0000
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- Reinier de Graaf Gasthuis
- Reinier de Graafweg 5
- 2625 AD DELFT
- +31 (0)15 260 3060
- Orpha.net Expertlink
-
- Centrum voor Lysosomale en Metabole Ziekten
- Centrum voor Lysosomale en Metabole Ziekten
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 704 4840
- metaboolcentrum@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-