Ichthyosis

Ichthyosis is een groep van ziekten van de huid. Er zijn verschillende soorten. Ichthyosis vulgaris komt het meeste voor. De kenmerken en de ernst van de klachten zijn per soort verschillend. De oorzaak is meestal een afwijking in de genen.

Bij ichthyosis is de huid meestal droog en schilferig. Ook kan de huid rood zijn en jeuken. Door de huid heen kan er vocht naar buiten komen. Dat kan ervoor zorgen dat de huid te droog wordt. Dan kunnen er scheurtjes in komen. Bij sommige soorten is de huid kwetsbaar en laat snel los. Door deze schade heeft iemand meer kans op infecties van de huid.

Als iemand schilfers op het hoofd heeft, kunnen soms de haren niet goed groeien. Ook kunnen er problemen met zweten zijn. Sommige mensen kunnen hun ogen niet helemaal dicht doen, omdat de huid rondom de ogen strak is. Als dit niet behandeld wordt, kan iemand problemen met zien krijgen. 
Per soort ichtyosis kunnen er nog andere kenmerken zijn.

Heb je een vraag? Mail ons.

ALLES SLUITEN
    • Andere namen voor deze ziekte

      Vissenschubziekte
      Ichthyosis vulgaris
      X-gebonden recessieve ichthyosis
      Lamellaire ichtyosis
      Congenitale bulleuze ichthyosiforme erytrodermie
      Congenitale ichthyosiforme erythroderma 
      CIE
      Harlekijn ichthyosis
      Autosomal recessive congenital ichthyosis 
      ARCI
      Lammelar ichthyosis
      Harlequin ichthyosis
      Congenital ichthyosiform erythroderma

    • Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?

      Artsen kunnen denken aan een vorm van ichthyosis, als een kind de  kenmerken heeft zoals die hierboven staan. Artsen kunnen vaststellen om welke vorm het gaat met onderzoek van het bloed of een stukje huid (huidbiopt) en  met DNA-onderzoek. 

    • Is er behandeling voor deze ziekte?

      Ichthyosis gaat  niet over. Artsen proberen met een behandeling  de kenmerken minder te maken. Bijvoorbeeld met medicijnen en speciale zalf en lotions.   
      Op de website van Ichthyosis Netwerken vind je praktische tips.

    • Hoe vaak komt het voor?

      Ichthyosis vulgaris komt het meeste voor; bij ongeveer bij 1 tot 4 op de 1.000 mensen. Andere vormen van ichthyosis komen minder vaak voor.

    • Wat is de oorzaak van deze ziekte?

      Meestal is de oorzaak van ichthyosis een afwijking een gen. Die afwijkingen kunnen in verschillende genen zitten. Door de afwijking in de genen kunnen de kenmerken ontstaan.

      Soms heeft ichthyosis geen erfelijke oorzaak, maar komt de ichthyosis door een andere ziekte of door sommige medicijnen.

    • Is deze ziekte erfelijk?

      Gaat het om een erfelijke vorm van ichthyosis? 
      Dan kan het op verschillende manieren erfelijk zijn.
       
      Iemand kan de aandoening krijgen als hij of zij van één van de ouders de afwijking in het gen erft. Dit heet autosomaal dominant erfelijk.
      Of iemand kan de ichthyosis krijgen als hij of zij van beide ouders de afwijking in het gen krijgt. Dit heet autosomaal recessief erfelijk.
      Ook kan ichthyosis X-gebonden recessief erfelijk zijn.

    • Kinderwens

      Heb je kans op (nog) een kind met ichthyosis en wil je een kind? Dan heb je misschien verschillende keuzes. Je kunt het bespreken met je arts. Als het nodig is, dan kan je arts je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. Het gesprek over de verschillende keuzes kun je voorbereiden.

      Je kunt aan je arts vragen of embryoselectie (PGT) mogelijk is voor ichthyosis.

      Heb je als vrouw een vorm van ichthyosis en wil je zwanger worden? Dan kun je dit met je arts bespreken. De arts kan informatie geven over de risico’s die er kunnen zijn. Bepaalde medicijnen zijn bijvoorbeeld schadelijk voor je baby.

    • Updatedatum

      17 december 2024