49,XXXXY syndroom
Iemand met 49,XXXXY syndroom heeft drie extra X chromosomen in plaats van één X en één Y chromosoom. De kenmerken en klachten kunnen van persoon tot persoon verschillen. Ook de ernst van de klachten kan bij iedereen anders zijn.
Bij 49,XXXXY syndroom staan de ogen soms verder uit elkaar. De ruimte tussen de ogen (neusbrug) kan plat zijn. En de ogen kunnen schuin naar beneden staan. Ook hebben mensen vaak problemen met het gebit. Bij sommige kinderen zitten de botten van de onderarm aan elkaar vast. De gewrichten kunnen zich soms verder strekken van normaal. Soms hebben mensen kromme pinken. En soms heeft iemand platvoeten.
Kinderen met 49,XXXXY syndroom ontwikkelen zich langzamer dan andere kinderen van hun leeftijd. De meesten beginnen later met praten. Soms praten ze onduidelijk. Ze begrijpen meestal meer dan ze kunnen zeggen. Kinderen zijn soms geïrriteerd of boos als mensen hen niet goed begrijpen door problemen met communiceren. Bij 49,XXXXY syndroom hebben vaak problemen met leren. Soms heeft iemand ADHD of kenmerken van autisme spectrum stoornis.
Kinderen met 49,XXXXY syndroom hebben meestal slappere spieren. En ze hebben vaak moeite met het op elkaar afstemmen van bewegingen (coördinatie). Bijvoorbeeld bij het gaan zitten, staan en lopen. Als kind zijn ze vaak kleiner dan andere kinderen van hun leeftijd. De meesten blijven als ze ouder worden ook kleiner. Er is meer kans op overgewicht.
Mensen met 49,XXXX syndroom hebben minder van het hormoon testosteron in hun bloed. Ze hebben meestal een kleine penis en niet-ingedaalde teelballen. De puberteit komt minder goed op gang. Daarom hebben ze meestal minder weinig haren op hun lichaam.
Een deel van de mensen heeft de mozaïek-vorm van het 49,XXXXY-syndroom. Bij hen zit niet in alle cellen de verandering. Zij hebben in een deel van hun cellen de drie extra X-chromosomen. Vaak hebben die mensen minder ernstige klachten.
Het 49,XXXXY syndroom is een vorm van het Klinefelter syndroom.
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
XXXXY-syndroom
XXXXY syndrome
49, XXXXY syndrome
49,XXXXY chromosomal anomaly
Chromosome XXXXY syndrome
XXXXY aneuploidy -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Dokters kunnen denken aan 49,XXXXY syndroom als iemand de kenmerken heeft zoals die hierboven staan.
Door DNA-onderzoek te doen weten dokters weten zeker dat het om dit syndroom gaat. -
Is er behandeling voor deze ziekte?
Het 49,XXXXY syndroom gaat niet over.
Iemand met dit syndroom komt bij verschillende dokters en specialisten. De behandeling hangt af van de klachten die iemand heeft. Bijvoorbeeld een fysiotherapeut kan helpen bij het zo goed mogelijk leren bewegen. Een logopedist bij het leren praten. Om er voor te zorgen dat iemand niet te zwaar wordt, kan een diëtist kan advies geven. Mensen met ADHD of kenmerken van autisme spectrum stoornis kunnen hulp krijgen van een psychiater om daar zo goed mogelijk mee om te gaan. -
Hoe vaak komt het voor?
We weten niet precies hoe vaak het 49,XXXXY syndroom voorkomt. Dokters denken dat ongeveer 1 op de 100.000 mensen dit syndroom heeft.
-
Wat is de oorzaak van deze ziekte?
Het 49,XXXXY syndroom ontstaat doordat een eicel met 4 X chromosomen bevrucht wordt met een zaadcel.
Dan ontwikkelt dit vruchtje zich verder tot een baby met dit syndroom. We weten niet waarom dat gebeurt. Normaal zit er in een eicel één X-chromosoom. -
Is deze ziekte erfelijk?
Het 49,XXXXY syndroom is bijna nooit erfelijk.
Heb je een kind met dit syndroom? Dan heb je een kans van minder dan 1% (minder dan 1 op de 100) op nog een kind met deze aandoening.
Als iemand met 49,XXXXY syndroom een kind krijgt, is er een kleine kans dat het kind dit syndroom ook krijgt. Een erfelijkheidsarts kan hierover meer vertellen.
-
Kinderwens
De meeste mensen met het 49,XXXXY syndroom zijn niet of minder vruchtbaar. Dat komt omdat ze weinig of geen zaadcellen maken. Soms kan iemand door een bijzondere vorm van IVF (ICSI) toch kinderen te krijgen.
Willen jullie kinderen? Praat er dan over met je dokter. Hij of zij kan jullie verwijzen naar een polikliniek voortplantingsgeneeskunde.Ouders die eerder een kind met dit syndroom hebben gekregen, hebben een kans van minder dan 1% (minder dan 1 op de 100) op nog een kind met deze aandoening. Als zij nog een kind willen, dan kunnen zij naar hun arts gaan. Als het nodig is, dan kan de arts verwijzen naar een erfelijkheidsarts. De erfelijkheidsarts kan informatie op maat geven.
Wil je misschien embryoselectie (PGT) laten doen? Dan kun je dat met een gynaecoloog of klinisch geneticus bespreken. Deze arts kan je verwijzen naar PGT Nederland. De artsen van PGT Nederland kunnen je vertellen of PGT voor jullie mogelijk is.
-
Meer info voor patiënten
- 49XXXXY-syndroomInformatie geschreven door een kinderneuroloog
- 49XXXXY syndroomWebsite over Lucas, geboren in 2018. Informatie en persoonlijke verhalen
- Wat is het syndroom van Klinefelter?Informatie van de Nederlandse Klinefelter Vereniging. Ook voor lotgenotencontact
- TRIXY ExpertisecentrumVoor kinderen en volwassenen met een extra X of Y
- Huisartsenbrochure Klinefelter syndroom (2016)Bij deze brochure horen apart te downloaden brieven voor: huisarts patiënt
- Brochure 49,XXXXYInformatiebrochure in het Engels van UNIQUE. Uit 2020
- My chromosome story: a picture book for 49,XXXXY syndromeBrochure in het Engels voor kinderen. Gemaakt door UNIQUE, uit 2020
- MedlinePlus GeneticsInformatie in het Engels
- Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)Informatie in het Engels met een overzicht van hoe vaak bepaalde kenmerken van de voorkomen
- Filmpje: Ryan's hopeHij heeft 49,XXXXY syndroom en een passie voor Japanse auto's. Zijn hele leven draait daar om. Zijn vader en hij vertellen er over. Engelse gesproken, niet ondertiteld. Uit 2021
-
Meer info voor artsen
- Huisartsenbrochure Klinefelter syndroom (2016)Bij deze brochure horen apart te downloaden brieven voor: huisarts patiënt
- Orphanet
-
Expertisecentra
- We hebben geen expertisecentra gevonden die zich specifiek op de aandoening die jij zocht richten. De hieronder gevonden expertisecentra richten zich op groepen van relevante aandoeningen, of op kenmerken die bij de aandoening kunnen horen.We hebben ze gesorteerd op relevantie.
-
- AECO - Amsterdam UMC Expertisecentrum Ontwikkelingsstoornissen
- Kinderpolikliniek Klinische Genetica
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 8000
- Orpha.net Expertlink
-
- ENCORE - Expertisecentrum Erfelijke Neuro-Cognitieve Ontwikkelingsstoornissen Rotterdam, Erasmus MC
- Afdeling Algemene Kindergeneeskunde
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 703 6146
- secretariaatalkg@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc Expertisecentrum voor Mannelijke Onvruchtbaarheid
- Afdeling Voortplantingsgeneeskunde
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 6644
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc Expertisecentrum voor Aangeboren Urogenitale Aandoeningen
- Afdeling Kinderurologie
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 4415
- secretariaat.uro@radboudumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- UMC Utrecht Expertisecentrum voor Erfelijke en Aangeboren Nier- en Urinewegaandoeningen
- Polikliniek Genetica
- Heidelberglaan 100
- 3584 CX UTRECHT
- +31 (0)88 755 3800
- erfadv@umcutrecht.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Expertisecentrum voor DSD
- Polikliniek Kinderendocrinologie
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 703 6643
- bo.sophia@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Amsterdam UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Endocriene Aandoeningen
- Amsterdam UMC
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 9111
- ecza@amsterdamumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc Expertisecentrum voor Aangeboren Ontwikkelingsstoornissen
- Sectie Klinische Genetica
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 3946
- erfelijkheid@radboudumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- Juliana Kinderziekenhuis
- Els Borst-Eilersplein 275
- 2545 AA DEN HAAG
- +31 (0)70 210 0000
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- Reinier de Graaf Gasthuis
- Reinier de Graafweg 5
- 2625 AD DELFT
- +31 (0)15 260 3060
- Orpha.net Expertlink
-
- UMCG Expertisecentrum 'Uniek' voor Zeldzame Genetische Oorzaken voor Ontwikkelingsachterstand
- Polikliniek Klinische Genetica
- Hanzeplein 1
- 9713 GZ GRONINGEN
- +31 (0)50 361 7229
- Orpha.net Expertlink
-
Updatedatum
27 maart 2025