GCK-MODY (MODY 2)

Mensen met GCK-MODY hebben vanaf de geboorte een te hoge bloedsuikerwaarde. De bloedsuikerwaarde is iets hoger dan normaal en blijft meestal hetzelfde tijdens het leven. De oorzaak van GCK-MODY is een verandering in een gen.

Kenmerken die passen bij GCK-MODY zijn:

De bloedsuikerwaarde is iets hoger dan normaal, maar iemand krijgt niet de kenmerken die mensen met diabetes type 1 of diabetes type 2 wel kunnen krijgen.

Er zijn meer mensen in de familie met een iets hogere bloedsuikerwaarde, die geen kenmerken hebben van diabetes type 1 of type 2.

Er is meestal geen behandeling nodig.

Mensen met GCK-MODY hebben minder vaak overgewicht (BMI hoger dan 25) dan mensen met diabetes type 2.

Vrouwen hebben al voor de zwangerschap een iets hogere bloedsuikerwaarde. Tijdens en na de zwangerschap blijft dat zo. Daarom kan GCK-MODY lijken op zwangerschapsdiabetes.

MODY is een naam voor een groep van ziektes. Je kunt op deze website ook informatie vinden over: HNF1A MODY (MODY3), HNF4A MODY (MODY1) en HNF1B MODY (MODY5).

Of doe de quiz over erfelijke vormen van het Diabetes Fonds.

Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

ALLES SLUITEN

Andere namen voor deze ziekte

Glucokinase-Maturity Onset Diabetes of the Young
MODY type 2

Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?

Een dokter kan aan GCK-MODY denken als iemand kenmerken heeft zoals die hier boven staan. Door bloedonderzoek te doen kan gekeken worden of iemand een hogere bloedsuikerwaarde heeft.

Met DNA-onderzoek kan worden vastgesteld of de oorzaak GCK-MODY is.

Is er behandeling voor deze ziekte?

Meestal heeft iemand met GCK-MODY geen behandeling nodig.

GCK-MODY kan voor problemen zorgen tijdens de zwangerschap. Dan kan wel behandeling nodig zijn.

Hoe vaak komt het voor?

We denken dat ongeveer 2 tot 4 van de 100 kinderen en jong volwassenen met diabetes én met (voor)ouders uit Europa, Noord-Amerika, of Australië MODY hebben.
We weten nog niet hoe vaak het voorkomt bij mensen met (voor)ouders uit andere delen van de wereld.

Wat is de oorzaak van deze ziekte?

De oorzaak van GCK-MODY is een verandering in het GCK-gen. Dat gen ligt op chromosoom 7, op de korte (p) arm, op plek 13 (7p13) .
Die verandering zorgt ervoor dat het lichaam de bloedsuikerwaarde hoger houdt dan normaal. Mensen met GCK-MODY krijgen niet de klachten van diabetes die mensen met diabetes type 1 en diabetes type 2 wel kunnen krijgen.

Is deze ziekte erfelijk?

Ja, GCK-MODY is erfelijk. Je kunt GCK-MODY krijgen als één van de ouders de verandering in het gen heeft. Dit heet autosomaal dominant erfelijk.
Als beide ouders GCK-MODY hebben, dan kan een kind neonatale diabetes krijgen.

Kinderwens

Heb je GCK-MODY en wil je een kind? Dan kun je dit bespreken met je dokter. Misschien zijn er tijdens je zwangerschap extra controles en behandeling nodig. Dit advies geldt voor mannen en vrouwen met GCK-MODY.
Heb je kans op (nog) een kind met GCK-MODY en wil je een kind? Dan heb je misschien verschillende keuzes. Je kunt erover praten met je dokter. Die kan je verwijzen naar een erfelijkheidsarts (klinisch geneticus). Het gesprek over de verschillende keuzes kun je voorbereiden.
Of embryoselectie (PGT) voor GCK-MODY mogelijk is, kun je bespreken met je arts.

Meer info voor patiënten
- GCK MODYInformatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- Wat is MODY?Informatie van de Diabetesvereniging Nederland, ook voor lotgenotencontact
- Diabetes kan ook erfelijk zijn: MODYBrochure voor de patiënt
- Wanneer je kind MODY 2 heeftInformatie voor ouders
- Diabetes Centrum Leiden (LUMC)Behandelt patiënten met MODY
- Monogenetische diabetesInformatie van Diabeter, behandelcentrum voor MODY diabetes
- Welke soorten diabetes zijn er?Informatie van de Cyberpoli
- Zorgstandaard Monogenetische diabetes (Nederlandse Diabetes Federatie)
- Diabetes Trefpunt NederlandOnline platform voor mensen met diabetes en hun naasten
- Filmpje 'Vaak krijgen mensen met MODY eerst een andere diagnose'Internist-endocrinoloog Marielle Schroijen is gespecialiseerd in erfelijke vormen van diabetes
- Filmpje Living with MODYHet verhaal van Marie en haar dochter Karlee. Engels gesproken, duurt bijna 6 minuten
- Maturity-onset diabetes of the young (MedlinePlus Genetics)Informatie in het Engels over de verschillende typen MODY

Meer info voor artsen
- GCK MODYInformatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- Diagnose MODY nog vaak gemist Brochure voor de huisarts
- Zorgstandaard Monogenetische diabetes (Nederlandse Diabetes Federatie)
- Differentiaal Diagnose DiabetesSystematisch overzicht van verschillende (sub)typen diabetes
- E-learning 'Erfelijke diabetes in de huisartsenpraktijk'Voor huisartsen en diabetes verpleegkundigen
- E-learning 'Erfelijke diabetes in de kindergeneeskunde'Voor kinderartsen
- What is Glucokinase? (DiabetesGenes)Informatie van de Monogenic Diabetes and Molecular Genetics teams van de University of Exeter Medical School en de Royal Devon University Healthcare NHS Foundation Trust (Exeter, GB)
- MODY (Orphanet)
- MODY Overview (GeneReviews)
- How do I diagnose Maturity Onset Diabetes of the Young in my patients?Colclough K, Patel K. Clin Endocrinol (Oxf). 2022 Oct;97(4):436-447

Expertisecentra
- We hebben geen expertisecentra gevonden die zich specifiek op de aandoening die jij zocht richten. De hieronder gevonden expertisecentra richten zich op groepen van relevante aandoeningen, of op kenmerken die bij de aandoening kunnen horen.We hebben ze gesorteerd op relevantie.
- - LUMC Expertisecentrum voor Zeldzame Endocriene en Bot Stoornissen
  - LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
  - Albinusdreef 2
  - 2333 ZA LEIDEN
  - +31 (0)71 526 9111
  - Orpha.net Expertlink

Updatedatum

23 augustus 2023