Amaurosis congenita van Leber (LCA)
Iemand met amaurosis congenita van Leber is meestal al vanaf de kinderleeftijd ernstig slechtziend of blind. De oorzaak is een afwijking in een gen. De ernst van de problemen verschilt van persoon tot persoon. Bij amaurosis congenita van Leber werkt het netvlies niet goed. Het netvlies is het deel van de ogen waarmee we contrast en kleuren zien.
Kinderen met amaurosis congenita van Leber kunnen ook verziend zijn. Soms zijn de ogen extra gevoelig voor licht of werken de pupillen niet altijd goed. De ogen kunnen ook wiebelende bewegingen maken. Dat heet nystagmus. Sommige mensen met LCA raken steeds met hun vingers de ogen aan.
Heel soms heeft iemand met amaurosis congenita van Leber ook een verstandelijke beperking. Of er zijn problemen met de nieren.
Amaurosis congenita van Leber is een van de erfelijke ziektes van de trilharen. Ook in onze ogen zitten trilharen (die niet bewegen). Ze spelen een belangrijke rol bij het zien van licht en kleuren.
Let op: Amaurosis congenita van Leber is niet hetzelfde als Leber's opticusatrofie. Toch worden beide aandoeningen wel de ‘ziekte van Leber’ genoemd.
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
Ziekte van Leber
Leber's amaurosis
Leber congenitale amaurosis
Leber congenital amaurosis
CLA
Leber congenital amaurosis
Dysgenesis neuroepithelialis retinae
Leber abiotrophy
Congenital retinal blindness
CRB -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Een arts stelt amaurosis congenita van Leber vast als iemand de kenmerken heeft zoals die hierboven staan, met onderzoek van de ogen en met DNA-onderzoek.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
Iemand kan niet genezen van amaurosis congenita van Leber.
De oogarts kan de ogen regelmatig controleren. Hulpmiddelen om beter te zien, helpen soms. Bij problemen met nieren kan de arts de nieren regelmatig in de gaten houden. Mensen met een verstandelijke beperking kunnen begeleiding krijgen om zich zo goed mogelijk te kunnen ontwikkelen.
Voor sommige mensen met amaurosis congenita van Leber met een afwijking in het RPE65-gen is gentherapie mogelijk waardoor ze soms beter gaan zien.
-
Hoe vaak komt het voor?
Over de hele wereld hebben ongeveer 2 tot 3 op de 100.000 mensen amaurosis congenita van Leber.
-
Wat is de oorzaak van deze ziekte?
De oorzaak van LCA is een afwijking in een gen. Er zijn afwijkingen in meer dan 20 genen bekend die kunnen zorgen dat je LCA krijgt.
-
Is deze ziekte erfelijk?
Ja, LCA is erfelijk.
Bijna altijd krijg je deze aandoening als je beide ouders de afwijking in het gen doorgeven. Dit heet autosomaal recessief erfelijk.
Enkele mensen hebben de aandoening gekregen omdat ze de afwijking in het gen van één van de ouders hebben gekregen. Dit heet autosomaal dominant erfelijk.
Het kan ook zijn dat iemand de eerste in de familie is met de aandoening. Dan heeft iemand de afwijking in het gen niet van één van de ouders gekregen, maar die is bij hem of haar nieuw ontstaan (de novo mutatie). -
Kinderwens
Heb je kans op (nog) een kind met amaurosis congenita van Leber en wil je een kind? Dan heb je verschillende keuzes. Je kunt het bespreken met je arts. Als het nodig is, dan kan je arts je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. Een erfelijkheidsarts kan je informatie op maat geven. Een gesprek kun je voorbereiden met deze keuzehulp.
Soms is embryoselectie (PGT) mogelijk voor LCA. Je kunt aan je arts vragen of dat in jullie geval kan.
-
Meer info voor patiënten
- Oogvereniging
- LCAInformatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- Genetic and Rare Diseases Information CenterInformatie in het Engels, met een overzicht van hoe vaak bepaalde kenmerken voorkomen
- MedlinePlus GeneticsInformatie in het Engels
-
Meer info voor artsen
- LCAInformatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde
- GeneReviews
- Orphanet
-
Expertisecentra
-
- AECO - Amsterdam UMC Expertisecentrum Ontwikkelingsstoornissen
- Kinderpolikliniek Klinische Genetica
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 8000
- Orpha.net Expertlink
-
- ENCORE - Expertisecentrum Erfelijke Neuro-Cognitieve Ontwikkelingsstoornissen Rotterdam, Erasmus MC
- Afdeling Algemene Kindergeneeskunde
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 703 6146
- secretariaatalkg@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc Expertisecentrum voor Aangeboren Ontwikkelingsstoornissen
- Sectie Klinische Genetica
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 3946
- erfelijkheid@radboudumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- Juliana Kinderziekenhuis
- Els Borst-Eilersplein 275
- 2545 AA DEN HAAG
- +31 (0)70 210 0000
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- Reinier de Graaf Gasthuis
- Reinier de Graafweg 5
- 2625 AD DELFT
- +31 (0)15 260 3060
- Orpha.net Expertlink
-
- Centrum voor Zeldzame Oogaandoeningen Rotterdam
- Het Oogziekenhuis Rotterdam
- Schiedamse Vest 180
- 3011 BH ROTTERDAM
- +31 (0)10 401 7666
- Orpha.net Expertlink
-
- Centrum voor Genetische Oogaandoeningen Rotterdam
- Afdeling Oogheelkunde
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 704 0135
- info.oogheelkunde@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Amsterdam UMC-LUMC Expertisecentrum voor Erfelijke Oogziekten en Centrale Sereuze Chorioretinopathie
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
- Amsterdam UMC-LUMC Expertisecentrum voor Erfelijke Oogziekten en Centrale Sereuze Chorioretinopathie
- Amsterdam UMC
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 9111
- ecza@amsterdamumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc Expertisecentrum voor Erfelijke Blindheid
- Afdeling Oogheelkunde
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 6700
- Orpha.net Expertlink
-
-
Updatedatum
14 november 2023