Smith-Lemli-Opitz syndroom
Het Smith-Lemli-Opitz syndroom (SLO) is een erfelijke stofwisselingsziekte. Bij SLO maakt het lichaam te weinig van de stof cholesterol. Tijdens de zwangerschap speelt cholesterol een rol bij de ontwikkeling van verschillende organen van de baby. Daarom heeft de baby voor de geboorte al sommige klachten. Welke klachten iemand met SLO heeft, is van persoon tot persoon anders.
Een baby met Smith-Lemli-Opitz syndroom kan moeite hebben met drinken. En sommige kinderen hebben last van reflux: dan komt er voeding vanuit de maag terug naar de mond. Vaak heeft een kind een harde ontlasting.
Een baby met dit syndroom voelt vaak slap aan. Meestal hebben ze een klein hoofd, met een smal voorhoofd en een korte neus. Soms is hun onderkaak wat korter en soms hebben ze een gespleten verhemelte (schisis). Hun oogleden hangen soms een beetje. En sommige kinderen hebben een troebele ooglens (staar). Hun oren zitten vaak lager aan hun hoofd vast.
Kinderen met SLO doen er langer over om te leren zitten en lopen. Sommige kinderen leren niet lopen. De meeste kinderen beginnen later dan andere kinderen met praten. Soms hebben ze een bijna normale intelligentie, maar meestal hebben ze een milde tot ernstige verstandelijke beperking. Veel kinderen zijn druk en ze vinden het soms moeilijk om hun aandacht bij één ding te houden. De meeste kinderen vinden vaste routines fijn. Veel kinderen met SLO hebben problemen met slapen.
Een kind met SLO kan een kleine lengte hebben. Soms hebben ze meer dan 10 vingers of tenen, of zijn de tweede en derde teen aan elkaar vast gegroeid. Soms kan hun huid niet goed tegen zonlicht en verbranden ze sneller.
Sommige kinderen hebben aangeboren hartafwijking. Bijvoorbeeld een gat tussen de boezems van het hart of de kamers van het hart. En sommigen hebben holtes met vocht (cystes) in de nieren. Soms is er iets aan de hand met de geslachtsdelen. Bij jongens kan het gaan om niet-ingedaalde teelballen. Of dat de urinebuis niet helemaal tot het einde van de penis komt (hypospadie). Soms hebben de geslachtsdelen van een jongen zowel mannelijke als vrouwelijke kenmerken.
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
SLO
7-dehydrocholesterol reductase deficiëntie
3 beta-hydroxysterol-delta 7 reductase deficientie
Smith-Lemli-Opitz syndrome
RSH Syndrome
SLO syndrome
SLOS -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Dokters kunnen denken aan SLO als een kind klachten heeft zoals die hier boven staan. Na onderzoek van het bloed en met DNA-onderzoek kan vastgesteld worden of iemand Smith-Lemli-Opitz syndroom heeft.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
Smith-Lemli-Opitz syndroom kan niet genezen. De behandeling bestaat uit het verminderen van de klachten. Mensen met Smith-Lemli-Opitz syndroom komen bij verschillende artsen en specialisten.
Kinderen die moeite met drinken hebben kunnen voeding via een slangetje (sonde) krijgen. De oogarts doet soms een operatie voor de troebele ooglens (staar). Ook voor de schisis kan een operatie gedaan worden. Een fysiotherapeut kan helpen bij het zo goed mogelijk leren bewegen. En een logopedist kan begeleiding geven bij het leren praten. Voor kinderen die moeite hebben met leren is er het speciaal onderwijs. De problemen met slapen kunnen soms behandeld worden met adviezen en soms met medicijnen.
Soms wordt een operatie gedaan aan de handen of voeten. Soms kan bedekkende kleding en zonnebrandcrème helpen als de huid niet tegen zonlicht kan. Als een kind een aangeboren hartafwijking heeft, kan de cardioloog bepalen of er een behandeling nodig is. Soms wordt er voor de afwijkingen aan de geslachtsdelen een operatie gedaan.Er wordt nog onderzoek gedaan of medicijnen die de hoeveelheid cholesterol in het lichaam verhogen kunnen helpen om sommige klachten van SLO minder te maken.
-
Hoe vaak komt het voor?
Ongeveer 1 tot 3 op de 60.000 baby’s heeft het Smith-Lemli-Opitz syndroom.
-
Wat is de oorzaak van deze ziekte?
De oorzaak van Smith-Lemli-Opitz syndroom is een afwijking in het DHCR7gen.
Dit gen ligt op chromosoom 11, op de lange (q) arm,op positite 13.4 (11q13.4).De afwijking in dit gen zorgt er voor dat er niet genoeg van de stof cholesterol gemaakt wordt.Cholesterol is een stof die een belangrijke rol speelt in het lichaam. Onderzoekers denken dat te weinig cholesterol in het lichaam er voor zorgt dat organen zich niet goed kunnen ontwikkelen. Maar het is nog niet bekend hoe daardoor de kenmerken van SLO ontstaan.
-
Is deze ziekte erfelijk?
Het Smith-Lemli-Opitz syndroom is autosomaal-recessief erfelijk. Om deze ziekte te krijgen moet je van allebei je ouders het foutje erven.
-
Kinderwens
Hebben jullie kans op (nog) nog een kind met Smith-Lemli Opitz syndroom en willen jullie een kind? Dan heb je verschillende keuzes. Praat er over met je dokter. Als het nodig is kan hij of zij je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. Het gesprek over de verschillende keuzes kun je voorbereiden.
Je kunt bij je arts informeren of embryoselectie (PGT) vmogelijk is. -
Meer info voor patiënten
- Volwassenen, kinderen en stofwisselingsziektenInformatie en lotgenotencontact
- Smith-Lemli-Opitz syndroom Informatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- Syndromen.netInformatie voor ouders en begeleiders over Smith-Lemli-Opitz syndroom
- Kinderneurologie.euInformatie geschreven door een kinderneuroloog
- Hoe vertel ik mijn familie over dragerschap voor een stofwisselingsziekte?
- 'Klachten stofwisselingsziekte bij onze tweeling zijn erg verschillend’Lonneke vertelt over haar zoon en dochter van 11 jaar
- Alex and Daniel's storyDe broers hebben SLO. Engelstalig
- MedlinePlus GeneticsInformatie in het Engels
- Genetics and Rare Diseases Information Center (GARD)Informatie in het Engels met een overzicht van hoe vaak bepaalde kenmerken van de ziekte voorkomen
-
Meer info voor artsen
- Smith-Lemli-Opitz syndroom Informatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- Smith-Lemli-Opitz syndroom (dec.2017)Samenvatting van een referaat in het kader van de AVG-opleiding en de opleiding Klinische Genetica ErasmusMC
- Syndromen.netInformatie en handvatten voor zorg en begeleiding voor zorgverleners over Smith-Lemli-Opitz syndroom
- Orphanet
- INVEST Website van de Internisten voor Volwassenen met een Erfelijke Stofwisselingziekte.Achtergrondinformatie, expertisecentra en noodprotocollen
- GeneReviews
- Smith-Lemli-Opitz syndromeInformatie van het ERKNet (European Rare Kidney Disease Reference Network)
-
Expertisecentra
-
- LUMC Expertisecentrum voor Zeldzame Endocriene en Bot Stoornissen
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
- AECO - Amsterdam UMC Expertisecentrum Ontwikkelingsstoornissen
- Kinderpolikliniek Klinische Genetica
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 8000
- Orpha.net Expertlink
-
- ENCORE - Expertisecentrum Erfelijke Neuro-Cognitieve Ontwikkelingsstoornissen Rotterdam, Erasmus MC
- Afdeling Algemene Kindergeneeskunde
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 703 6146
- secretariaatalkg@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc Expertisecentrum voor Aangeboren Ontwikkelingsstoornissen
- Sectie Klinische Genetica
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 3946
- erfelijkheid@radboudumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- Juliana Kinderziekenhuis
- Els Borst-Eilersplein 275
- 2545 AA DEN HAAG
- +31 (0)70 210 0000
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC-Juliana Kinderziekenhuis-Reinier de Graaf Gasthuis Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking
- Reinier de Graaf Gasthuis
- Reinier de Graafweg 5
- 2625 AD DELFT
- +31 (0)15 260 3060
- Orpha.net Expertlink
-
- Expertisecentrum voor Aangeboren Hand en Arm Afwijkingen
- Afdeling Plastische, Reconstructieve en Handchirurgie
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 703 6393
- cranio@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- UMC Utrecht Expertisecentrum voor Skeletmalformaties & Mobility Clinic
- Polikliniek Kinderorthopedie
- Heidelberglaan 100
- 3584 CX UTRECHT
- +31 (0)88 756 7470
- kinderORSK@umcutrecht.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc Expertisecentrum Geslacht & Gender
- Afdeling Kinderendocrinologie
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 4415
- secretariaat.vkkg@radboudumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Centrum voor Lysosomale en Metabole Ziekten
- Centrum voor Lysosomale en Metabole Ziekten
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 704 4840
- metaboolcentrum@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Amsterdam UMC Expertisecentrum voor Erfelijke Metabole Ziekten
- Amsterdam UMC
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 9111
- ecza@amsterdamumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Expertisecentrum voor DSD
- Polikliniek Kinderendocrinologie
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 703 6643
- bo.sophia@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Amsterdam UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Endocriene Aandoeningen
- Amsterdam UMC
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 9111
- ecza@amsterdamumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-