Potter syndroom

Bij Potter syndroom wordt een baby geboren met verschillende afwijkingen. De oorzaak is dat er tijdens de zwangerschap te weinig vruchtwater is.

In het begin van de zwangerschap maakt het lichaam van de moeder het vruchtwater dat nodig is. Het vruchtwater beschermt de baby in de baarmoeder tegen schokken. Als de moeder ongeveer 16 weken zwanger is, gaan vooral de nieren van de baby het vruchtwater maken.
Bij baby’s met Potter syndroom maken de nieren van de baby niet genoeg of geen vruchtwater. De kenmerken en klachten kunnen van baby tot baby verschillend zijn.

Vaak is er te weinig vruchtwater, omdat de baby geen nieren heeft. Baby’s zonder nieren kunnen na de geboorte niet blijven leven.
Soms heeft de baby wel nieren en maken die wel vruchtwater, maar is er iets anders aan de hand. Dan heeft de baby na de geboorte meer kans om te blijven leven.

Als er te weinig vruchtwater in de baarmoeder is, kan het vruchtwater het ongeboren kind niet goed beschermen. Daardoor kan het kind minder goed groeien. Dan kan bijvoorbeeld het gezicht er anders uit zien. De ogen kunnen wijder uit elkaar staan, en aan de kant van de neus kan er bij de ogen nog een extra huidplooitje zitten. Baby’s kunnen een plattere neusbrug hebben. De neusbrug is de ruimte tussen de ogen van baby boven de neus. En de oren van de baby kunnen lager aan het hoofd vast zitten. Baby’s met Potter syndroom kunnen een kleinere kin hebben.
Als de baby geboren wordt, kan hij of zij minder lang zijn. En hij of zij kan afwijkingen hebben van de armen, benen en rug. Ook de longen kunnen zich niet goed hebben ontwikkeld. Dan kan de baby na de geboorte moeite hebben met ademen. Soms is er een probleem met het hart.

Heb je een vraag? erfolijnaterfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

ALLES SLUITEN
    • Andere namen

      Potter sequentie
      Potter sequence
      Potter syndrome
      Potter phenotype
      Oligohydramnios sequentie

    • Hoe wordt het vastgesteld?

      Dokters kunnen denken aan Potter syndroom als een vrouw tijdens de zwangerschap te weinig vruchtwater heeft en/of er op een echo te zien is dat de baby geen nieren of afwijkingen aan de nieren heeft.

      Na de geboorte kunnen dokters de aandoening vaststellen als het kind de kenmerken heeft zoals die hierboven staan en met een echo en/of röntgenonderzoek.

    • Is er een behandeling?

      Potter syndroom gaat niet over. 
      Meestal kunnen de klachten en kenmerken niet behandeld worden. Soms kan het kind ondersteuning van de ademhaling krijgen. En soms kunnen de problemen met de nieren behandeld worden met nierdialyse.

    • Hoe vaak komt het voor?

      Ongeveer 2 tot 5 op 10.000 kinderen worden geboren met Potter syndroom.

    • Wat is de oorzaak?

      Soms is de oorzaak van dit syndroom een foutje in een gen. Dit foutje zorgt er voor dat er bij de baby tijdens de zwangerschap geen nieren groeien. Of dat er iets mis is met de nieren. Dat is dan de oorzaak van de klachten van dit syndroom.

      Bij andere baby’s is er een oorzaak die niet erfelijk is. Bijvoorbeeld als er vroeg in de zwangerschap een scheurtje komt in de vliezen waarin de baby zit. Door dat scheurtje kan het vruchtwater weglekken.

    • Is het erfelijk?

      Ja, soms is Potter syndroom erfelijk.
      Dit syndroom kan ontstaan als kenmerk van sommige erfelijke ziekten. Die ziekten kunnen op verschillende manieren erfelijk zijn. Een kind kan het dan krijgen als hij of zij van beide ouders het foutje in het gen erft. Dit heet autosomaal recessieve overerving. Maar een kind kan het ook krijgen als hij of zij van een van de ouders het foutje in het gen krijgt. Dit heet autosomaal dominante overerving.

      Bij sommige babys is een chromosoomafwijking de oorzaak van Pottersyndroom.

      Bij andere baby’s is Potter syndroom niet erfelijk. Dan is er een andere oorzaak waardoor er te weinig vruchtwater is. Bijvoorbeeld als er vroeg in de zwangerschap een scheurtje komt in de vliezen waarin de baby zit. Door dat scheurtje kan het vruchtwater weglekken.

    • Kinderwens

      Heb je kans op (nog) een kind met Potter syndroom en wil je een kind?  Dan heb je misschien verschillende keuzes. Je kunt erover praten met je dokter. Als het nodig is, kan hij of zij je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. Het gesprek over de verschillende keuzes kun je voorbereiden.

      Wil je misschien embryoselectie (PGT) laten doen ? Dan kun je dat met een gynaecoloog of erfelijkheidsarts bespreken. Deze arts kan je misschien verwijzen naar PGT Nederland. De artsen van PGT Nederland kunnen je vertellen of PGT in jouw geval mogelijk is.

    • Updatedatum

      11 september 2025