Becker spierdystrofie
Bij iemand met Becker spierdystrofie (BMD) worden de spieren steeds zwakker. Het is een spierziekte. De oorzaak is een foutje in een gen. Becker spierdystrofie komt bijna alleen voor bij jongens en mannen. Welke klachten iemand krijgt en hoeveel klachten, kan van persoon tot persoon verschillend zijn.
De eerste klachten beginnen meestal als iemand tussen de 5 en 30 jaar oud is. Vaak begint het met kramp in de spieren van de kuiten als iemand zich ingespannen heeft. Kinderen met Becker spierdystrofie kunnen meer tijd nodig hebben om te leren lopen. Ze kunnen problemen krijgen met hardlopen. Als de ziekte langer duurt wordt de kracht in de spieren steeds minder. Dan krijgt iemand moeite met lopen en met sporten. En omdat mensen dan vaak minder gaan bewegen, kunnen hun gewrichten stijf worden.
Bij mensen met Becker dystrofie kan ook het hart minder goed gaan pompen. En soms kunnen ook de spieren van de ademhaling hun werk minder goed gaan doen. Meestal heeft Becker spierdystrofie geen gevolgen voor de spieren van het gezicht en van de darmen.
Meisjes of vrouwen kunnen drager zijn van het gen met het foutje voor Becker spierdystrofie. Zij hebben soms milde klachten zoals kramp in de spieren, spierpijn, en zwakkere spieren. Soms hebben ze een hartspierziekte.
Becker spierdystrofie lijkt op Duchenne spierdystrofie, maar de kenmerken van Becker spierdystrofie zijn meestal milder.
Becker spierdystrofie is een andere ziekte dan Becker myotonie.
Heb je een vraag? erfolijn
erfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
Becker muscular dystrophy
Benign pseudohypertrophic muscular dystrophy
BMD -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Dokters kunnen denken aan Becker spierdystrofie als iemand de kenmerken heeft die hierboven staan. Ze doen dan onderzoek van het bloed en van de spieren en DNA-onderzoek om vast te stellen dat het om deze spierziekte gaat.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
Becker spierdystrofie kan niet genezen. Iemand komt bij verschillende dokters en specialisten. Met een behandeling proberen die om de kenmerken en klachten minder te maken. Iemand kan bijvoorbeeld medicijnen krijgen voor het hart. De fysiotherapeut kan helpen om zo goed mogelijk te blijven bewegen. Als iemand niet meer goed kan lopen, kan een rolstoel nodig zijn.
Dokters geven vrouwen en meisjes die drager zijn van Becker spierdystrofie het advies om hun hart door een cardioloog te laten controleren op een hartspierziekte.
-
Hoe vaak komt het voor?
Becker spierdystrofie komt bijna alleen voor bij jongens en mannen. Ongeveer 1 op de 20.000 jongens/mannen in Nederland heeft deze spierziekte.
Meisjes en vrouwen kunnen drager zijn van Becker spierdystrofie. Zij hebben soms milde klachten en soms hebben ze een hartspierziekte. -
Wat is de oorzaak van deze ziekte?
De oorzaak van Becker spierdystrofie is een fout in het DMD-gen. Dit gen ligt op het X-chromosoom, op de korte (p) arm tussen plek 21.2 en 21.1 (Xp21.2-p21.1). Door de fout in het gen worden de spieren zwakker. Dit zorgt voor de klachten van Becker spierdystrofie.
Sommige fouten in dit gen zijn de oorzaak van de ziekte van Duchenne. Dat is een andere spierziekte.
-
Is deze ziekte erfelijk?
Ja, Becker spierdystrofie is erfelijk op een X-gebonden recessieve manier. Meestal erft iemand het gen met de afwijking van de moeder.
Soms ontstaat de afwijking in het gen bij de persoon zelf. Dat heet een nieuwe afwijking. De moeder heeft het gen met de afwijking dan niet.
-
Kinderwens
Heb je kans op (nog) een kind met Becker spierdystrofie en wil je een kind? Dan heb je misschien verschillende keuzes. Je kunt er over praten met je dokter. Als het nodig is, kan die je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. Het gesprek over de verschillende keuzes kun je voorbereiden.
Wil je misschien embryoselectie (PGT) laten doen? Dan kun je dat met een gynaecoloog of erfelijkheidsarts bespreken. Deze arts kan je misschien verwijzen naar PGT Nederland. De artsen van PGT Nederland kunnen je vertellen of PGT mogelijk is.
-
Meer info voor patiënten
- Becker spierdystrofieInformatie van Spierziekten Nederland. Ook voor lotgenotencontact
- Becker spierdystrofieInformatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- Duchenne-Becker expertisecentrumInformatie voor patiënten
- Ziekte van Becker (Kinderneurologie.eu)Informatie geschreven door een kinderneuroloog
- Ik heb dat Informatie voor kinderen
- Onderzoek naar Duchenne en/of Becker Spierdystrofie (LUMC)Voor mensen met Becker of Duchenne en hun familie. Informatie over het wetenschappelijk onderzoek
- Filmpje: Leven met Becker spierdystrofieNederlands gesproken en ondertiteld. Uit 2018
- MedlinePlus GeneticsInformatie in het Engels over Duchenne en Becker spierdystrofie
- Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)Informatie in het Engels, met een overzicht van hoe vaak bepaalde kenmerken voorkomen
-
Meer info voor artsen
- Becker spierdystrofieInformatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- Duchenne-Becker ExpertisecentrumVeelgestelde vragen, voor zorgverleners
- Orphanet
- OMIM
- Dystrophinopathies (GeneReviews) Becker spierdystrofie is een vorm van deze X-gebonden spierziekte
-
Expertisecentra
- Expertisecentra speciaal voor deze aandoening:
- Geen expertisecentra gevonden speciaal voor deze aandoening.
- Expertisecentra voor vormen van deze aandoening:
- Geen expertisecentra gevonden voor vormen van deze aandoening.
- Expertisecentra voor de groep van aandoeningen waar deze aandoening ook bij hoort:
-
- LUMC Expertisecentrum voor Zeldzame Neuromusculaire Ziekten
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum - Polikliniek Neurologie
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 2111
- PoliNeurologie@lumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Maastricht UMC+ Expertisecentrum voor Neuromusculaire Ziekten
- Maastricht UMC+ - Afdeling Neurologie
- P. Debyelaan 25
- 6229 HX MAASTRICHT
- +31 (0)43 387 6500
- polikliniek.neurologie@mumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc-CWZ Expertisecentrum voor Spierziekten
- Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum - Radboudumc
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 1111
- Orpha.net Expertlink
-
- UMC Utrecht Expertisecentrum voor Neuromusculaire Ziekten
- UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht - UMC Utrecht
- Heidelberglaan 100
- 3584 CX UTRECHT
- +31 (0)88 755 5555
- info@umcutrecht.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Erasmus MC Expertisecentrum voor Neuromusculaire Ziekten
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum - Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 704 0704
- info@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Amsterdam UMC Expertisecentrum voor Spierziekten
- Amsterdam UMC - Amsterdam UMC
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 9111
- ecza@amsterdamumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
Updatedatum
22 oktober 2026