Noonan syndroom met multiple lentigines
Noonan syndroom met multiple lentigines is een erfelijke aandoening waarbij er veel bruine vlekjes op de huid zitten. Ook kan er iets aan de hand zijn met het hart, het gehoor en de geslachtsdelen. Soms lijken de gezichten van mensen met deze aandoening heel erg op elkaar en zijn ze kleiner van lengte.
De klachten en kenmerken van Noonan syndroom met multiple lentigines zijn van persoon tot persoon anders. Ook de ernst van de klachten is bij iedereen anders.
Bij de geboorte hebben baby’s met Noonan syndroom met multiple lentigines een normaal gewicht en lengte. Maar iets minder dan de helft van deze kinderen groeit in de loop van de tijd langzamer en ze worden minder lang.
Kinderen met deze aandoening lijken in hun gezicht vaak op elkaar; hun ogen staan vaak verder uit elkaar. Ook kunnen de bovenste oogleden hangen. Ze kunnen dikkere lippen hebben. En soms zitten hun oren lager op hun hoofd. Soms hebben ze extra huidplooien in hun nek.
De bruine vlekjes (lentigines) ontstaan op de kinderleeftijd. In de puberteit kan iemand dan heel veel van deze vlekjes hebben. Deze vlekjes zitten vaak op de huid van de nek, de borst en het gezicht. Vaak krijgen ze op jongere leeftijd café au lait vlekken (vlekken met een kleur van koffie met melk).
Mensen met Noonan syndroom met multiple lentigines hebben vaak problemen met het hart. Meestal gaat het om een verdikking van de hartspier (hypertrofische cardiomyopathie). Soms is de longslagader smaller.
Soms heeft een kind met Noonan syndroom met multiple lentigines problemen met horen. Enkele kinderen hebben een milde verstandelijke beperking.
Jongens hebben vaak niet ingedaalde teelballen (cryptorchisme) of een urinebuis niet helemaal bij de uiterste punt van de penis uitkomt (hypospadie). Bij meisjes kunnen de eierstokken minder ontwikkeld zijn. Meisjes komen soms later in de puberteit en soms zijn ze minder vruchtbaar.
Noonan syndroom met multiple lentigines lijkt op Noonan syndroom, maar het is niet precies hetzelfde.
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
LEOPARD syndroom
Noonan syndrome with multiple lentigines
NSML
LEOPARD syndrome
Cardiomyopathic lentiginosis -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Artsen kunnen vermoeden dat iemand Noonan syndroom met multiple lentigines heeft met de kenmerken die hier boven staan. Met DNA-onderzoek kunnen ze de diagnose stellen.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
Noonan syndroom met multiple lentigines is niet te genezen. De behandeling bestaat uit het verminderen van de kenmerken. Voor de problemen met het hart en voor de niet ingedaalde zaadballen is een behandeling mogelijk. Als het kind minder hoort, kunnen gehoorapparaten mogelijk helpen.
-
Hoe vaak komt het voor?
Er zijn over de hele wereld ongeveer 200 mensen waarvan we weten dat ze Noonan syndroom met multiple lentigines hebben.
-
Wat is de oorzaak van deze ziekte?
De oorzaak van Noonan syndroom met multiple lentigines is een verandering in het PTPN11-, RAF1-, BRAF- of MAP2K1-gen. Deze veranderingen zorgen voor kenmerken en klachten van de aandoening.
Het PTPN11-gen ligt op chromosoom 12, op de lange (q) arm op positie 24.13 (12q24.13). Het RAF1-gen ligt op chromosoom 3, op de korte (p) arm op positie 25.2 (3p25.2). Het BRAF-gen ligt op chromosoom 7, op de lange (q) arm op positie 34 (7q34 ). Het MAP2K1-gen ligt op chromosoom 15, op de lange (q) arm op positie 22.31 (15q22.31). -
Is deze ziekte erfelijk?
Noonan syndroom met multiple lentigines is autosomaal dominant erfelijk.
Soms heeft iemand Noonan syndroom met multiple lentigines, maar één van zijn of haar ouders niet. De ziekte is dan bij hem of haar begonnen. Dan is er sprake van een spontane mutatie. De verandering in de genen kan die persoon dan doorgeven aan zijn of haar kinderen. -
Kinderwens
Hebben jij en je partner kans op een kind met Noonan syndroom met multiple lentigines en willen jullie een kind? Dan kun je de mogelijkheden bespreken met je arts.
Vrouwen met deze aandoening die zwanger willen worden, wordt aangeraden dit met haar arts te bespreken. Soms zijn vrouwen minder vruchtbaar. De arts kan ingaan op de risico’s die er tijdens een zwangerschap kunnen zijn. -
Meer info voor patiënten
- Kinderneurologie.euInformatie geschreven door een kinderneuroloog
- Stichting Noonan syndroomInformatie en lotgenotencontact
- Genetics and Rare Diseases Information Center (GARD)Informatie in het Engels, ook over hoe vaak de verschillende kenmerken voorkomen
- Genetics Home ReferenceInformatie in het Engels
-
Meer info voor artsen
-
Expertisecentra
-
- ENCORE - Expertisecentrum Erfelijke Neuro-Cognitieve Ontwikkelingsstoornissen Rotterdam, Erasmus MC
- Afdeling Algemene Kindergeneeskunde
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 703 6146
- secretariaatalkg@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc Expertisecentrum voor Aangeboren Ontwikkelingsstoornissen
- Sectie Klinische Genetica
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 3946
- erfelijkheid@radboudumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc Expertisecentrum voor Erfelijke slechthorendheid
- Polikliniek Keel-, Neus- en Oorheelkunde
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 3506
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC Expertisecentrum voor Zeldzame Oorziekten
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
- Maastricht UMC+ Expertisecentrum voor Cardiogenetica
- Afdeling Klinische Genetica
- P. Debyelaan 25
- 6229 HX MAASTRICHT
- +31 (0)43 387 5855
- polikliniek.klinischegenetica@mumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- LUMC Expertisecentrum voor Zeldzame Endocriene en Bot Stoornissen
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
- Amsterdam UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Hartaandoeningen
- Amsterdam UMC
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 9111
- ecza@amsterdamumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Expertisecentrum voor Erfelijke Hart- en Vaatziekten
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 704 0704
- info@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- UMCG Expertisecentrum voor Erfelijke Hartziekten
- UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
- Hanzeplein 1
- 9713 GZ GRONINGEN
- +31 (0)50 361 6161
- Orpha.net Expertlink
-
- UMC Utrecht Expertisecentrum voor Erfelijke Hart- en Vaatziekten
- UMC Utrecht
- Heidelberglaan 100
- 3584 CX UTRECHT
- +31 (0)88 755 5555
- info@umcutrecht.nl
- Orpha.net Expertlink
-