Overslaan en naar de inhoud gaan

Multipele systeem atrofie (MSA)

Multipele systeem atrofie is een ziekte waarbij de hersenen beschadigd raken. Daar zijn waarschijnlijk verschillende oorzaken voor. We denken dat sommige mensen misschien MSA krijgen door erfelijk aanleg samen met hoe ze leven en wat ze hebben meegemaakt. Maar vaak is niet duidelijk wat precies de oorzaak is. Welke klachten iemand krijgt van MSA en de ernst daarvan verschillen van persoon tot persoon. De klachten en kenmerken van MSA worden in de loop van de tijd steeds erger.

De klachten beginnen meestal als iemand rond de 55 jaar is. Door de schade aan de hersenen ontstaan er problemen met verschillende delen van het zenuwstelsel. Eén deel regelt dingen zoals ademhalen, zweten, de bloeddruk en de vertering van het eten. Iemand kan door schade aan dat deel van het zenuwstelsel bijvoorbeeld een lage bloeddruk krijgen als hij of zij uit een stoel opstaat of uit bed komt. Ook kan iemand klachten met plassen krijgen.

Bij MSA ontstaat ook schade aan een ander deel van het zenuwstelsel. Dit deel van het zenuwstelsel zorgt ervoor dat je kunt bewegen. 
Door naar de klachten met bewegen te kijken, delen artsen MSA in 2 vormen in: MSA-p en MSA-c.

Bij MSA-p kan iemand de klachten krijgen die hierboven staan, samen met kenmerken die lijken op de ziekte van Parkinson. Zo kan iemand langzamer gaan bewegen. Ook kan iemand gaan trillen. Ze kunnen last krijgen van stijve spieren. En iemand kan problemen krijgen om het lichaam goed rechtop te houden.

Bij MSA-c kan iemand de problemen hebben die bovenaan staan. En iemand kan ook nog andere klachten krijgen zoals moeite met het bewaren van het evenwicht. Ook kan het voor mensen met MSA-c lastig worden om soepel te bewegen. Mensen kunnen ook problemen krijgen met praten. Verder kunnen ze moeite krijgen met het bewegen van hun ogen.

De meeste mensen met MSA leven nog ongeveer 10 jaar nadat de klachten van MSA begonnen zijn.

MSA kan lijken op de ziekte van Parkinson. Maar MSA is een andere ziekte.

Heb je een vraag? erfolijnaterfocentrum.nl (body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

ALLES SLUITEN
    • Andere namen voor deze ziekte

      Multisysteematrofie
      Multiple system atrophy
      Shy-Drager syndrome
      Olivopontocerebellar atrophy
      OCPA
      Triatonigral degeneration

    • Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?

      Dokters kunnen denken dat iemand multipele systeem atrofie heeft, als hij of zij de klachten heeft zoals die hierboven staan. Met een MRI-onderzoek van de hersenen kunnen dokters bepalen dat het om deze ziekte gaat.

      Omdat de kenmerken van MSA in het begin lijken op de klachten van de ziekte van Parkinson, kan het soms langer duren voordat het duidelijk wordt dat iemand MSA heeft.

    • Is er behandeling voor deze ziekte?

      MSA gaat niet over.
      Dokters proberen met de behandeling de klachten minder te maken. Medicijnen voor de ziekte van Parkinson werken bij mensen met MSA vaak niet goed of maar een tijdje. De te lage bloeddruk bij het opstaan kan minder worden door bijvoorbeeld te zorgen voor meer zout in het eten. Het kan ook helpen om water te drinken voordat iemand zich gaat inspannen. En sommige medicijnen kunnen helpen bij de lage bloeddruk.
      Bij de problemen met plassen kunnen artsen soms medicijnen geven. Een fysiotherapeut kan begeleiden bij het zo goed mogelijk blijven bewegen. Een logopedist kan helpen bij het zo goed mogelijk blijven praten.

    • Hoe vaak komt het voor?

      Ongeveer 2 tot 5 op de 100.000 mensen heeft multipele systeem atrofie.

    • Wat is de oorzaak van deze ziekte?

      De oorzaak van MSA is dat een stof (een eiwit) zich verzamelt op sommige plekken in de hersenen en niet wordt opgeruimd door het lichaam. Dan raken de hersenen op die plekken beschadigd en gaan ze minder goed werken. Waarschijnlijk zorgt die schade voor de klachten.

      We denken dat er verschillende oorzaken zijn waardoor dat eiwit zich opstapelt. Maar hoe het precies zit, weten we nog niet.

      Er zijn afwijkingen in bepaalde genen waardoor enkele mensen misschien meer kans hebben op MSA.

    • Is deze ziekte erfelijk?

      Of MSA erfelijk is, is nog niet helemaal duidelijk. Meestal is iemand de eerste en enige in de familie. Van een paar families weten we dat meerdere mensen deze ziekte hebben of hebben gehad.

      Er zijn afwijkingen in bepaalde genen waardoor enkele mensen misschien meer kans hebben op MSA. En misschien krijgen die mensen deze ziekte door erfelijke aanleg, samen met waarmee ze in aanraking komen of hoe ze leven. Dit heet multifactoriële overerving.

    • Expertisecentra
      • We hebben geen expertisecentra gevonden die zich specifiek op de aandoening die jij zocht richten. De hieronder gevonden expertisecentra richten zich op groepen van relevante aandoeningen, of op kenmerken die bij de aandoening kunnen horen.We hebben ze gesorteerd op relevantie.
    • Updatedatum

      20 mei 2025