Jeune syndroom
Jeune syndroom is een erfelijke aandoening van de botten. Welke klachten een kind heeft, verschilt van persoon tot persoon. Ook hoeveel last iemand er dan van heeft, is verschillend.
Een kind met Jeune syndroom heeft vaak een kleine borstkas. Dit komt omdat de ribben korter zijn dan normaal. Ook de botten in de armen en benen kunnen korter zijn en het kind kan klein zijn. Soms heeft het kind extra vingers en tenen. En soms is de vorm van de schouderbladen en het bekken anders dan normaal.
Omdat de borstkas kleiner is kunnen de longen zich vaak niet helemaal goed ontwikkelen. Dan kan een kind moeite hebben met ademhalen. En het kind kan infecties van de luchtwegen hebben, die steeds terug komen. Soms zijn de klachten van de ademhaling zo erg, dat kinderen op jonge leeftijd overlijden.
Als kinderen met Jeune syndroom ouder worden, krijgen ze vaak minder problemen met ademhalen.
Sommige kinderen hebben vanaf het begin al minder problemen met ademen. Deze kinderen kunnen de tiener- of volwassen leeftijd halen.
Als het kind ouder wordt, kunnen de nieren slechter gaan werken. En kan het kind problemen met het hart krijgen. Soms worden de luchtwegen nauwer. Bij sommige kinderen is er iets aan de hand met de lever. En bij enkele kinderen zitten er holtes met vocht in de alvleesklier. Soms is er iets met het gebit. Of gaat iemand minder goed zien door retinitis pigmentosa.
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
Asphyxiating thoracic chondrodystrophy
JATD
Jeune asphyxiating thoracic dystrophy
Jeune syndrome -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Een arts kan vaststellen dat een kind Jeune syndroom heeft met de kenmerken die hier boven staan en röntgenonderzoek van de botten. Om de diagnose te stellen is het ook mogelijk genetisch onderzoek te doen.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
Iemand kan niet genezen van Jeune syndroom. De behandeling bestaat uit het verminderen van de kenmerken. Zoals voor de problemen met ademen en voor de aandoening van de nieren en/of de lever. Soms is er een operatie van de borstkas nodig. Sommige kinderen krijgen (een tijdje) extra ondersteuning bij de ademhaling. Ook worden de nieren, de lever en de ogen regelmatig door artsen gecontroleerd.
-
Hoe vaak komt het voor?
Jeune syndroom komt ongeveer voor bij 1 tot 13 op 1.300.000 baby’s.
-
Wat is de oorzaak van deze ziekte?
Jeune syndroom is een erfelijke aandoening van de trilharen (ciliopathie).
Bij veel kinderen is de oorzaak van Jeune syndroom een foutje in het DYNC2H1-gen. Dit gen ligt op chromosoom 11, op de lange (q) arm, op positie 22.3 (11q22.3)
Maar er zijn ook nog foutjes in andere genen die de oorzaak van de aandoening kunnen zijn. Onderzoekers denken dat een foutje in één van deze genen de klachten van de aandoening veroorzaken.
-
Is deze ziekte erfelijk?
Jeune syndroom is autosomaal recessief erfelijk.
-
Kinderwens
Hebben jullie kans op (nog) een kind met Jeune syndroom en willen jullie een kind? Bespreek dan de mogelijkheden met je arts.
Door de vragen in deze keuzehulp te beantwoorden, krijg je je gevoelens en gedachten op een rijtje. De antwoorden kun je printen en gebruiken in het gesprek met je partner, dokter en/of hulpverlener. -
Meer info voor patiënten
- Jeune syndroomInformatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- Mooij voor elkaarSteunpunt voor ouders en kinderen die te maken hebben met Jeune syndroom
- Asphyxiating thoracic dystrophy (Genetics Home Reference)Informatie in het Engels
- Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)Informatie in het Engels met een overzicht van hoe vaak bepaalde kenmerken van de ziekte voorkomen
- Engels filmpje over Joshua met Jeune syndroomJoshua is een vrolijke en levendige jongen van 2 jaar. Zijn vader zegt dat hij veel meer kan dan dat ze zeiden dat hij zou kunnen
- Children’s Hospital of PhiladelphiaInformatie in het Engels
- Jeune syndrome FoundationFacebook community en informatie in het Engels
-
Meer info voor artsen
- Jeune syndroomInformatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- Orphanet
- MEDGEN
- Jeune syndrome (renal / urinary tract malformation)Informatie van het ERKNet (European Rare Kidney Disease Reference Network)
-
Expertisecentra
-
- LUMC Expertisecentrum voor Zeldzame Endocriene en Bot Stoornissen
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
- UMC Utrecht Expertisecentrum voor Skeletmalformaties & Mobility Clinic
- Polikliniek Kinderorthopedie
- Heidelberglaan 100
- 3584 CX UTRECHT
- +31 (0)88 756 7470
- kinderORSK@umcutrecht.nl
- Orpha.net Expertlink
-