Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is de naam voor een aantal ziektes waarbij sommige gewrichten in de verkeerde stand staan. Dit komt omdat de baby in de tweede en derde maand van de zwangerschap niet genoeg kon bewegen. Dan kunnen de spieren en gewrichten zich niet helemaal goed ontwikkelen. De oorzaak is soms een fout in een gen. Soms zijn er andere oorzaken, zoals misschien afwijkingen aan de spieren, zenuwen of gewrichten bij de baby. Of bij de moeder diabetes of MS. De kenmerken van AMC kunnen van persoon tot persoon verschillen.
Sommige gewrichten kunnen bij AMC in een andere stand staan, ze zijn stijf en kunnen niet of niet goed bewegen. Er zit vaak minder kracht in de spieren op de plek van die gewrichten. Meestal gaat het om de gewrichten van de handen en voeten. Iemand kan daarom klompvoeten hebben. Maar ook ellebogen, schouders, heupen en knieën en alle andere gewrichten kunnen in een verkeerde stand staan. Bij iemand met AMC kan de huid rondom een gewricht kuiltjes hebben of minder huidplooien. AMC kan ook een kenmerk zijn van een andere ziekte of aandoening.
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
Arthogryposis
Congenitale contracturen
Aangeboren contracturen -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Dokters kunnen AMC vaststellen als een kind geboren wordt met de kenmerken zoals die hierboven staan. En met onderzoek van de zenuwen, de gewrichten, de spieren en het bloed. Ook kunnen dokters een CT-scan, MRI en röntgen-onderzoek doen. Met DNA-onderzoek kunnen dokters soms de fout in het gen vinden.
Soms wordt tijdens de 20 wekenecho gezien dat een baby AMC heeft.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
AMC kan niet genezen. Met een behandeling proberen dokters de kenmerken minder te maken. Fysiotherapie kan helpen voor de spieren en gewrichten. Ook spalken en gips kunnen helpen. Soms is een operatie mogelijk.
-
Hoe vaak komt het voor?
Van de 10.000 baby’s worden er 1 of 2 met AMC geboren.
-
Wat is de oorzaak van deze ziekte?
AMC ontstaat omdat de baby in de tweede en derde maand van de zwangerschap niet genoeg kan bewegen. Dan kunnen de spieren en gewrichten zich niet helemaal goed ontwikkelen. Daar zijn verschillende oorzaken voor. Soms is dat een fout in een gen. Er zijn meerdere fouten in genen waarvan we weten dat ze voor arthrogryposis multiplex congenita kunnen zorgen.
Soms zijn de oorzaken misschien afwijkingen in de ontwikkeling van de spieren of zenuwen, afwijkingen van de gewrichten bij de baby. Of dat de moeder diabetes of MS heeft. -
Is deze ziekte erfelijk?
Ja, soms is arthrogryposis multiplex congenita erfelijk. Dan kan je de aandoening op verschillende manieren erven.
Je kunt AMC krijgen als je van beide ouders de fout in het gen erft. Dit heet autosomaal recessief erfelijk.
Of je kunt arthrogryposis multiplex congenita krijgen als je de fout in het gen van één ouder krijgt. Dit heet autosomaal dominant erfelijk.
Soms is AMC X-gebonden erfelijk. -
Kinderwens
Heb je kans op (nog) een kind met AMC? Dan heb je verschillende keuzes. Je kunt er over praten met je dokter. Als het nodig is, dan kan je dokter je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. Je kunt het gesprek over de verschillende keuzes voorbereiden.
-
Meer info voor patiënten
- Spierziekten NederlandInformatie en lotgenotencontact
- MyocaféCommunity voor mensen met een spierziekte, met een besloten gedeelte voor leden van Spierziekten Nederland
- Kinderneurologie.euInformatie geschreven door een kinderneuroloog
- Ikhebdat.nlInformatie voor kinderen
- Informatiefolder Standsafwijkingen bij de foetusPagina 25-31.Informatie van het Amsterdam Expertisecentrum voor AMC
- Spierziekten VlaanderenInformatie en lotgenotencontact
- Filmpje over Arthrogryposis multiplex congenitaDokter Hageman vertelt over de oorzaak, klachten, diagnose, behandeling en begeleiding en de erfelijkheid.
- AMCSI Arthrogryposis multiplex congenita Support. Informatie in het Engels van een Amerikaanse patiëntenorganisatie
- Distal arthrogryposis type 1 (MedlinePlus Genetics)Informatie in het Engels
- Sheldon-Hall syndrome (MedlinePlus Genetics)Informatie in het Engels
- Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)Informatie in het Engels over AMC, met een overzicht van hoe vaak bepaalde kenmerken voorkomen en een overzicht van een aantal andere namen voor deze groep van aandoeningen
-
Meer info voor artsen
- Zorgpad foetale akinesie deformatie sequence en arthrogryposis multiplex congenitaAmsterdam Expertise Centrum (14 mei 2021)
- OMIM Overzicht van de verschillende typen
- Orphanet
-
Expertisecentra
-
- Amsterdam UMC Expertisecentrum Foetale Akinesie Deformatie Sequentie en Arthrogryposis Multiplex Congenita
- Amsterdam UMC
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 9111
- ecza@amsterdamumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Expertisecentrum voor Aangeboren Hand en Arm Afwijkingen
- Afdeling Plastische, Reconstructieve en Handchirurgie
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 703 6393
- cranio@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-